Wéi d'Haut Alter gëtt et e Réckgang an der physiologescher Funktioun.Dës Verännerungen ginn duerch intrinsesch (chronologesch) an extrinsesch (virun allem UV-induzéiert) Faktoren induzéiert.Botanicals bidden potenziell Virdeeler fir e puer vun den Zeeche vun der Alterung ze bekämpfen.Hei iwwerpréiwen mir ausgewielte Botanik an déi wëssenschaftlech Beweiser hannert hiren Anti-Aging Fuerderungen.Botanicals kënnen anti-inflammatoresch, antioxidant, befeuchtend, UV-Schutz an aner Effekter ubidden.Eng Villfalt vu Botanik ginn als Zutaten a populäre Kosmetik a Kosmeceutika opgezielt, awer nëmmen e puer ausgewielte ginn hei diskutéiert.Dës goufen gewielt op Basis vun der Disponibilitéit vu wëssenschaftlechen Donnéeën, dem perséinlechen Interesse vun den Auteuren an der erkannter "Popularitéit" vun aktuellen kosmeteschen a kosmeteschen Produkter.D'Botanik, déi hei iwwerpréift ginn, enthalen Argan Ueleg, Kokosnossueleg, Crocin, Féiwer, gréngen Téi, Marigold, Granatapfel a Soja.
Schlësselwieder: botanesch;Anti-Aging;Argan Ueleg;Kokosnoss Ueleg;Crocin;Féiwer;gréngen Téi;Marigold;Granatapfel;soja
3.1.Argan Ueleg
3.1.1.Geschicht, Notzung a Fuerderungen
Argan Ueleg ass endemesch zu Marokko a gëtt aus de Somen vun Argania sponosa L produzéiert. Et huet vill traditionell Uwendungen wéi beim Kachen, der Behandlung vun Hautinfektiounen, an der Haut an Hoerfleeg.
3.1.2.Zesummesetzung a Mechanismus vun Aktioun
Argan Ueleg besteet aus 80% monounsaturéierte Fett an 20% gesättigte Fettsäuren an enthält Polyphenole, Tocopherolen, Sterole, Squalen, an Triterpen Alkohol.
3.1.3.Wëssenschaftlech Beweiser
Argan Ueleg gouf traditionell a Marokko benotzt fir Gesiichtspigmentéierung ze reduzéieren, awer d'wëssenschaftlech Basis fir dës Fuerderung war net virdru verstanen.An enger Mausstudie huet Argan Ueleg den Tyrosinase an d'Dopachrome Tautomerase Ausdrock an B16 murine Melanomzellen hemmt, wat zu enger dosisabhängiger Ofsenkung vum Melanin Inhalt resultéiert.Dëst hindeit datt Argan Ueleg e mächtege Inhibitor vun der Melanin Biosynthese ka sinn, awer randomiséierter Kontrollstudien (RTC) bei mënschleche Sujete si gebraucht fir dës Hypothese z'iwwerpréiwen.
E klenge RTC vu 60 postmenopausale Fraen huet virgeschloen datt deegleche Konsum an/oder topesch Uwendung vun Argan Ueleg den transepidermale Waasserverloscht (TEWL) reduzéiert, d'Elastizitéit vun der Haut verbessert, baséiert op enger Erhéijung vun der R2 (Brutto Elastizitéit vun der Haut), R5 (Netto Elastizitéit vun der Haut), an R7 (biologesch Elastizitéit) Parameteren an eng Ofsenkung vun der Resonanz Lafzäit (RRT) (eng Moossnam inversely Zesummenhang mat Haut Elastizitéit).D'Gruppen goufen randomiséiert fir entweder Olivenueleg oder Argan Ueleg ze konsuméieren.Béid Gruppen hunn Argan Ueleg nëmmen op de lénksen Volar Handgelenk applizéiert.Miessunge goufen aus der rietser a lénks Volar Handgelenk geholl.Verbesserunge vun der Elastizitéit goufen a béide Gruppen um Handgelenk gesi wou den Argan Ueleg topesch applizéiert gouf, awer um Handgelenk wou den Argan Ueleg net applizéiert gouf, nëmmen d'Grupp déi Argan Ueleg verbraucht huet bedeitend Erhéijung vun der Elastizitéit [31].Dëst gouf zum verstäerkten Antioxidantgehalt am Argan Ueleg am Verglach zum Olivenueleg zougeschriwwen.Et gëtt ugeholl datt dëst wéinst sengem Vitamin E a Ferulinsäuregehalt kéint sinn, déi bekannt Antioxidantien sinn.
3.2.Kokosnoss Ueleg
3.2.1.Geschicht, Notzung a Fuerderungen
Kokosnossueleg gëtt aus der gedréchent Uebst vu Cocos nucifera ofgeleet an huet vill Gebrauch, souwuel historesch wéi modern.Et gouf als Parfum, Haut, an Hoerkonditionéierungsmëttel benotzt, a a ville kosmetesche Produkter.Wärend Kokosnossueleg vill Derivate huet, dorënner Kokosnosssäure, hydréiert Kokosnosssäure, a hydréiert Kokosnossueleg, wäerte mir Fuerschungsfuerderunge diskutéieren, déi haaptsächlech mat virgin Kokosnossueleg (VCO) assoziéiert ass, wat ouni Hëtzt virbereet gëtt.
Kokosnossueleg gouf fir d'Feuchtigkeit vun der Puppelcherhaut benotzt a ka fir d'Behandlung vun atopescher Dermatitis profitabel sinn fir seng Feuchtigkeitseigenschaften a seng potenziell Effekter op Staphylococcus aureus an aner Hautmikroben bei atopesche Patienten.Kokosnossueleg ass gezeechent datt d'S. aureus Kolonisatioun op der Haut vun Erwuessener mat atopescher Dermatitis an engem duebelblannen RTC reduzéiert.
3.2.2.Zesummesetzung a Mechanismus vun Aktioun
Kokosnossueleg besteet aus 90-95% gesättigten Triglyceriden (Laurinsäure, Myristinsäure, Caprylsäure, Caprinsäure a Palmitinsäure).Dëst ass am Géigesaz zu de meeschte Geméis / Uebst Ueleger, déi haaptsächlech aus onsaturéiertem Fett besteet.Topesch applizéiert gesättigte Triglyceriden funktionnéieren fir d'Haut als emollient ze befeuchten andeems se dréchen gerullte Kante vu Corneozyten ofplatt an d'Lücken tëscht hinnen ausfëllen.
3.2.3.Wëssenschaftlech Beweiser
Kokosnossueleg kann dréchen alternd Haut befeuchten.Siechzeg-zwee Prozent vun de Fettsäuren am VCO si vun enger ähnlecher Längt an 92% si gesättegt, wat e méi enk Verpakung erlaabt, wat zu engem méi groussen okklusiven Effekt wéi Olivenueleg resultéiert.D'Triglyceriden am Kokosnossueleg gi vu Lipase an der normaler Hautflora op Glycerin a Fettsäuren ofgebrach.Glycerin ass e mächtege Befeuchtungsmëttel, deen Waasser an d'Cornealschicht vun der Epidermis aus der Äussewelt an déi méi déif Hautschichten unzitt.D'Fettsäuren am VCO hunn en nidderegen Linolsäuregehalt, wat relevant ass well Linolsäure kann irritéierend fir d'Haut sinn.Kokosnossueleg ass besser wéi Mineralöl fir TEWL bei Patienten mat atopescher Dermatitis ze reduzéieren an ass sou effektiv a sécher wéi Mineralöl bei der Behandlung vun Xerose.
Laurinsäure, e Virgänger fir Monolaurin an e wichtege Bestanddeel vu VCO, kann anti-inflammatoresch Eegeschaften hunn, fäeg sinn d'Immunzellproliferatioun ze moduléieren a verantwortlech fir e puer vun den antimikrobiellen Effekter vu VCO.VCO enthält héich Niveaue vu Ferulinsäure a p-Coumarinsäure (béid Phenolsäuren), an héich Niveaue vun dëse Phenolsäuren si mat enger verstäerkter Antioxidant Kapazitéit verbonnen.Phenolsäuren sinn effektiv géint UV-induzéiert Schued.Wéi och ëmmer, trotz Fuerderungen datt Kokosnossueleg als Sonneschutz ka funktionnéieren, in vitro Studien suggeréieren datt et wéineg bis kein UV-Blockéierungspotenzial bitt.
Zousätzlech zu senge befeuchtend an antioxidativen Effekter suggeréieren Déiermodeller datt VCO d'Woundheilungszäit reduzéieren.Et war e verstäerkten Niveau vu pepsinlösleche Kollagen (méi héich Kollagen-Verknüpfung) a VCO-behandelte Wonnen am Verglach mat Kontrollen.Histopathologie huet eng erhéicht Fibroblastverbreedung an Neovaskulariséierung an dëse Wounds gewisen.Méi Studien sinn néideg fir ze kucken ob topesch Uwendung vu VCO de Kollagenniveauen an der alternd mënschlecher Haut erhéijen.
3.3.Crocin
3.3.1.Geschicht, Notzung, Fuerderungen
Crocin ass e biologesch aktive Bestanddeel vun Safran, ofgeleet vum gedréchent Stigma vum Crocus sativus L. Safran gëtt a ville Länner kultivéiert, dorënner Iran, Indien, a Griicheland, a gouf an der traditioneller Medizin benotzt fir eng Vielfalt vu Krankheeten ze léisen, dorënner Depressioun, Entzündung , Liewer Krankheet, a vill anerer.
3.3.2.Zesummesetzung a Mechanismus vun Aktioun
Crocin ass verantwortlech fir d'Faarf vum Safran.Crocin gëtt och an der Fruucht vum Gardenia jasminoides Ellis fonnt.Et ass als Carotenoid Glycoside klasséiert.
3.3.3.Wëssenschaftlech Beweiser
Crocin huet antioxidant Effekter, schützt Squalen géint UV-induzéiert Peroxidatioun, a verhënnert d'Verëffentlechung vun entzündleche Mediatoren.Den antioxidativen Effekt gouf an in vitro Assays bewisen, déi superieure antioxidant Aktivitéit am Verglach zum Vitamin C gewisen hunn. Zousätzlech hemmt Crocin UVA-induzéiert Zellmembranperoxidatioun an hemmt den Ausdrock vu ville pro-inflammatoreschen Mediatoren dorënner IL-8, PGE-2, IL -6, TNF-α, IL-1α, an LTB4.Et reduzéiert och den Ausdrock vu multiple NF-KB ofhängege Genen.An enger Etude mat kultivéierte mënschleche Fibroblasten, reduzéiert Crocin UV-induzéiert ROS, fördert den Ausdrock vum extrazelluläre Matrixprotein Col-1, an huet d'Zuel vun Zellen mat senescent Phänotypen no UV Stralung reduzéiert.Et reduzéiert ROS Produktioun a limitéiert Apoptose.Crocin gouf gewisen fir ERK /MAPK /NF-KB /STAT Signalweeër an HaCaT Zellen in vitro z'ënnerdrécken.Och wann Crocin d'Potenzial als Anti-Aging Kosmeceutik huet, ass d'Verbindung labil.D'Benotzung vun nanostrukturéierte Lipiddispersioune fir topesch Verwaltung gouf mat villverspriechende Resultater ënnersicht.Fir d'Effekter vu Crocin in vivo ze bestëmmen, sinn zousätzlech Déiermodeller a randomiséierter klinesch Studien gebraucht.
3.4.Feverfew
3.4.1.Geschicht, Notzung, Fuerderungen
Feverfew, Tanacetum parthenium, ass e méijähreg Kraider dat fir verschidde Zwecker an der Volleksmedizin benotzt gouf.
3.4.2.Zesummesetzung a Mechanismus vun Aktioun
Feverfew enthält Parthenolid, e Sesquiterpene-Lakton, wat fir e puer vu sengen anti-inflammatoreschen Effekter verantwortlech ka sinn, iwwer d'Inhibitioun vun NF-KB.Dës Inhibitioun vun NF-κB schéngt onofhängeg vum Parthenolide Antioxidant Effekter ze sinn.Parthenolide huet och Antikriibseffekter géint UVB-induzéiert Hautkriibs a géint Melanomzellen in vitro bewisen.Leider kann Parthenolid och allergesch Reaktiounen, mëndlech Bléiser an allergescher Kontaktdermatitis verursaachen.Wéinst dëse Bedenken gëtt et elo allgemeng geläscht ier Féiwer a Kosmetikprodukter bäigefüügt gëtt.
3.4.3.Wëssenschaftlech Beweiser
Wéinst de potenzielle Komplikatioune mat der topescher Notzung vum Parthenolid, benotzen e puer aktuell kosmetesch Produkter mat Féiwer Parthenolid-depleted Féiwer (PD-Féiwer), déi behaapt datt se fräi vu Sensibiliséierungspotenzial sinn.PD-Féiwer kann endogene DNA-Reparaturaktivitéit an der Haut verbesseren, potenziell UV-induzéiert DNA Schued reduzéieren.An enger In vitro Studie huet PD-Féiwer d'UV-induzéiert Waasserstoffperoxidbildung ofgeschwächt an d'pro-inflammatoresch Zytokine-Verëffentlechung reduzéiert.Et huet méi staark antioxidant Effekter bewisen wéi de Comparator, Vitamin C, a reduzéiert UV-induzéiert Erythema an engem 12-Thema RTC.
3.5.Gréngen Téi
3.5.1.Geschicht, Notzung, Fuerderungen
Gréngen Téi gouf fir seng Gesondheetsvirdeeler a China fir Joerhonnerte verbraucht.Wéinst senge mächtegen antioxidative Effekter gëtt et Interesse fir d'Entwécklung vun enger stabiler, bioverfügbarer topescher Formuléierung.
3.5.2.Zesummesetzung a Mechanismus vun Aktioun
Gréngen Téi, vu Camellia sinensis, enthält verschidde bioaktive Verbindungen mat méiglechen Anti-Aging Effekter, dorënner Kaffi, Vitaminnen a Polyphenole.Déi Haaptpolyphenole am gréngen Téi sinn Catechine, speziell Gallocatechin, Epigallocatechin (ECG), an Epigallocatechin-3-Gallat (EGCG).Epigallocatechin-3-Gallat huet antioxidant, photoprotective, immunomodulatoresch, anti-angiogene, an anti-inflammatoresch Eegeschaften.Gréngen Téi enthält och héich Quantitéiten vu Flavonol Glycoside Kaempferol, wat gutt an der Haut absorbéiert gëtt no der topescher Uwendung.
3.5.3.Wëssenschaftlech Beweiser
Gréngen Téi Extrakt reduzéiert intrazellulär ROS Produktioun in vitro an huet ROS-induzéiert Nekrose ofgeholl.Epigallocatechin-3-Gallat (e gréngen Téi Polyphenol) hemmt d'UV-induzéiert Verëffentlechung vu Waasserstoffperoxid, ënnerdréckt d'Phosphorylatioun vu MAPK, a reduzéiert d'Entzündung duerch d'Aktivatioun vun NF-κB.Mat ex vivo Haut vun enger gesonder 31 Joer aler Fra, Haut virbehandelt mat wäissem oder gréngen Téi Extrakt bewisen Retentioun vu Langerhans Zellen (antigen-presentéierend Zellen verantwortlech fir d'Induktioun vun der Immunitéit an der Haut) no UV-Liichtbelaaschtung.
An engem Mausmodell huet d'topesch Applikatioun vum gréngen Téiextrakt virun der UV-Belaaschtung zu enger Ofsenkung vun der Erythema, enger Ofsenkung vun der Hautinfiltratioun vu Leukozyten, a verréngert Myeloperoxidase Aktivitéit gefouert.Et kann och 5-α-Reduktase hemmen.
Verschidde Studien mat mënschlechen Themen hunn d'potenziell Virdeeler vun der topescher Uwendung vu gréngen Téi evaluéiert.Topesch Applikatioun vun enger gréngen Téi-Emulsioun hemmt 5-α-Reduktase an huet zu enger Ofsenkung vun der Mikrokomedongréisst an der mikrokomedonaler Akne gefouert.An enger klenger sechs-Wochen mënschlech Split-Gesiicht Studie, eng Crème mat EGCG ofgeholl hypoxia-inducible Faktor 1 α (HIF-1α) a vascular endothelial Wuesstem Faktor (VEGF) Ausdrock, weist d'Potenzial fir telangiectasis ze verhënneren.An enger duebelblinder Studie gouf entweder gréngen Téi, wäissen Téi oder Gefier nëmmen op den Hënner vun 10 gesonde Fräiwëlleger applizéiert.D'Haut gouf duerno mat enger 2 × minimaler Erythemdosis (MED) vu Solar-simuléierter UVR bestrahlt.Hautbiopsies vun dëse Siten hunn bewisen datt d'Applikatioun vu gréngen oder wäissen Téiextrakt d'Ausgrenzung vu Langerhans Zellen wesentlech reduzéiere konnt, baséiert op CD1a Positivitéit.Et war och eng partiell Präventioun vun UV-induzéierten oxidativen DNA Schued, wéi bewisen duerch ofgeholl Niveauen vun 8-OHdG.An enger anerer Etude goufen 90 Erwuessene Fräiwëlleger an dräi Gruppen randomiséiert: Keng Behandlung, topesch gréngen Téi oder topesch wäissen Téi.All Grupp gouf weider a verschidden Niveauen vun UV Stralung ënnerdeelt.Den in vivo Sonneschutzfaktor gouf fonnt ongeféier SPF 1 ze sinn.
3.6.Marigold
3.6.1.Geschicht, Notzung, Fuerderungen
Marigold, Calendula officinalis, ass eng aromatesch Blummenplanz mat potenziellen therapeutesche Méiglechkeeten.Et gouf an der Volleksmedezin a béid Europa an an den USA als aktuellt Medikament fir Verbrennunge, Plooschteren, Schnëtt a Hautausschlag benotzt.Marigold huet och Antikriibseffekter bei murine Modeller vun net-Melanom Hautkriibs gewisen.
3.6.2.Zesummesetzung a Mechanismus vun Aktioun
Déi Haaptchemesch Komponente vu Marigold sinn Steroiden, Terpenoiden, fräi an esterifizéiert Triterpenalkoholen, Phenolsäuren, Flavonoiden an aner Verbindungen.Och wann eng Studie bewisen huet datt topesch Uwendung vum Marigoldextrakt d'Gravitéit an d'Schmerz vun der Stralungsdermatitis bei Patienten, déi Stralung fir Brustkrebs kréien, reduzéieren, hunn aner klinesch Studien keng Iwwerleeënheet bewisen am Verglach mat der Uwendung vun wässerlecher Crème eleng.
3.6.3.Wëssenschaftlech Beweiser
Marigold huet e bewisen antioxidant Potenzial an zytotoxesch Effekter op mënschlech Kriibszellen an engem in vitro mënschlechen Hautzellmodell.An enger separater In-vitro-Studie gouf eng Crème mat Kalendula-Ueleg iwwer UV-spektrofotometresch evaluéiert a fonnt datt en Absorptiounsspektrum am Beräich vun 290-320 nm huet;dëst gouf ugeholl datt d'Applikatioun vun dëser Crème e gudde Sonneschutz bitt.Et ass awer wichteg ze bemierken datt dëst net en in vivo Test war deen déi minimal Erythemdosis bei mënschleche Fräiwëlleger berechent huet an et bleift onkloer wéi dëst sech a klineschen Studien iwwersetzt.
An engem in vivo murine Modell huet Marigold Extrait e staarken antioxidative Effekt no UV Belaaschtung bewisen.An enger anerer Studie, déi Albino Ratten involvéiert huet, huet déi topesch Uwendung vu Kalendula äthereschen Ueleg Malondialdehyd (e Marker vum oxidativen Stress) reduzéiert wärend d'Niveaue vu Katalase, Glutathion, Superoxid Dismutase, an Ascorbinsäure an der Haut erhéicht ginn.
An enger aacht-Wochen Single-Blinded Studie mat 21 Mënschen huet d'Uwendung vu Kalendula Crème op d'Wangen d'Hautdichtheet erhéicht, awer keng bedeitend Auswierkungen op d'Hautelastizitéit.
Eng potenziell Begrenzung fir d'Benotzung vu Marigold a Kosmetik ass datt Marigold eng bekannt Ursaach vun allergescher Kontaktdermatitis ass, wéi e puer aner Membere vun der Compositae Famill.
3.7.Granatapfel
3.7.1.Geschicht, Notzung, Fuerderungen
Granatapfel, Punica granatum, huet e staarkt Antioxidantpotenzial a gouf a ville Produkter als topeschen Antioxidant benotzt.Säin héijen Antioxidantgehalt mécht et zu engem interessanten potenziellen Zutat a kosmetesche Formuléierungen.
3.7.2.Zesummesetzung a Mechanismus vun Aktioun
Déi biologesch aktiv Komponente vum Granatapfel sinn Tannine, Anthocyanine, Ascorbinsäure, Niacin, Kalium a Piperidinalkaloiden.Dës biologesch aktiv Komponente kënnen aus dem Jus, Somen, Peel, Rinde, Root oder Stamm vum Granatapfel extrahéiert ginn.E puer vun dëse Komponente ginn ugeholl datt se antitumor, anti-inflammatoresch, antimikrobial, antioxidant a photoprotective Effekter hunn.Zousätzlech ass Granatapfel eng mächteg Quell vu Polyphenole.Elleginsäure, e Bestanddeel vum Granatapfelextrakt, kann d'Hautpigmentéierung reduzéieren.Wéinst engem villverspriechenden Anti-Aging Zutat ze sinn, hu verschidde Studien Methoden ënnersicht fir d'Hautpenetratioun vun dëser Verbindung fir topesch Benotzung ze erhéijen.
3.7.3.Wëssenschaftlech Beweiser
Granatapfel Uebstextrakt schützt mënschlech Fibroblasten, in vitro, vum UV-induzéierten Zell Doud;méiglecherweis wéinst der ofgeholler Aktivatioun vun NF-κB, Downregulatioun vu proapoptotesche Kaspace-3, a verstäerkter DNA Reparatur.Et weist Anti-Haut-Tumor-förderend Effekter in vitro an hemmt UVB-induzéiert Modulatioun vun NF-KB a MAPK Weeër.Topesch Applikatioun vum Granatapfelschuelextrakt downreguléiert COX-2 a frësch extrahéiert Schwäinhaut, wat zu bedeitend anti-inflammatoreschen Effekter resultéiert.Och wann elleginsäure dacks als déi aktivste Bestanddeel vum Granatapfelextrakt geduecht gëtt, huet e murine Modell méi héich anti-inflammatoresch Aktivitéit mat standardiséierte Granatapfel-Schuelextrakt bewisen am Verglach mat elleginsäure eleng.Déi topesch Applikatioun vun enger Mikroemulsioun vu Granatapfelextrakt mat engem Polysorbat-Surfaktant (Tween 80®) an engem 12-Woche gesplécktem Gesiichtsvergläich mat 11 Sujeten, huet e reduzéierten Melanin (wéinst der Tyrosinase-Inhibitioun) a verréngert Erythema am Verglach mat der Gefier Kontroll bewisen.
3.8.Soja
3.8.1.Geschicht, Notzung, Fuerderungen
Sojabohnen sinn héich-Protein-Liewensmëttel mat bioaktiven Komponenten, déi Anti-Aging-Effekter hunn.Besonnesch Sojabounen sinn héich an Isoflavonen, déi antikarzinogen Effekter an estrogenähnlech Effekter hunn wéinst der diphenolescher Struktur.Dës estrogenähnlech Effekter kéinte potenziell e puer vun den Effekter vun der Menopause op d'Hautalterung bekämpfen.
3.8.2.Zesummesetzung a Mechanismus vun Aktioun
Soja, vu Glycine maxi, ass héich u Protein an enthält Isoflavone, dorënner Glycitein, Equol, Daidzein a Genistein.Dës Isoflavone, och Phytoestrogenen genannt, kënnen estrogen Effekter bei Mënschen hunn.
3.8.3.Wëssenschaftlech Beweiser
Sojabohnen enthalen verschidde Isoflavone mat potenziellen Anti-Aging-Virdeeler.Ënner anerem biologeschen Effekter weist Glycitein antioxidant Effekter.Dermal Fibroblasten, déi mat Glycitein behandelt goufen, weisen eng erhéicht Zellproliferatioun a Migratioun, erhéicht Synthese vu Kollagentypen I an III, a reduzéiert MMP-1.An enger separater Studie gouf Sojaextrakt kombinéiert mat Hämatococcus Extrait (Séisswaasseralgen och héich an Antioxidantien), wat MMP-1 mRNA a Protein Ausdrock downreguléiert huet.Daidzein, e Soja-Isoflavon, huet Anti-Falten, Hautbeliichtung an Hauthydratiséiere Effekter bewisen.Diadzein kann funktionnéieren andeems den Östrogen-Rezeptor-β an der Haut aktivéiert gëtt, wat zu engem verstäerkten Ausdrock vun endogenen Antioxidantien a verréngert Ausdrock vun den Transkriptiounsfaktoren resultéiert, déi zu Keratinocyte Prolifératioun a Migratioun féieren.De Soja-ofgeleet Isoflavonoid Equol erhéicht Kollagen an Elastin a reduzéiert MMPs an der Zellkultur.
Zousätzlech in vivo murine Studien weisen e reduzéierten UVB-induzéierten Zell Doud an eng verréngert epidermal Dicke an Zellen no topesch Uwendung vun Isoflavonextrakter.An enger Pilotstudie vun 30 postmenopausale Fraen, mëndlech Administratioun vum Isoflavonextrakt fir sechs Méint huet zu enger verstäerkter Epidermaldicke a verstäerkter dermaler Kollagen gemooss wéi gemooss duerch Hautbiopsien a Sonneschutzgebidder.An enger separater Studie hunn gereinegt Soja-Isoflavone den UV-induzéierten Keratinozyt-Doud hemmt a reduzéiert TEWL, Epidermaldicke, an Erythema an der UV-exposéierter Maus Haut.
Eng potenziell duebelblann RCT vun 30 Frae vu 45-55 Joer verglach déi topesch Uwendung vun Östrogen a Genistein (Soja-Isoflavon) op d'Haut fir 24 Wochen.Och wann d'Grupp, déi Östrogen op d'Haut applizéiert huet, super Resultater haten, hunn béid Gruppen e verstäerkten Typ I an III Gesiichtskollagen bewisen op Basis vun Hautbiopsien vun der preaurikulärer Haut.Soja-Oligopeptiden kënnen den Erythema-Index an der UVB-exposéierter Haut (UVB) erofsetzen a Sonnebrandzellen a Cyclobuten-Pyrimidin-Dimeren an UVB-bestrahlte Vorhautzellen ex vivo erofsetzen.E randomiséierter duebelblannen Gefier-kontrolléiert 12-Wochen klineschen Test mat 65 weibleche Sujeten mat moderéierte Gesiichtsfotoschued bewisen eng Verbesserung vun der gefleckter Pigmentéierung, Fleckheet, Dummness, feine Linnen, Hauttextur, an Hauttéin am Verglach zum Gefier.Zesumme kënnen dës Faktore potenziell Anti-Aging-Effekter ubidden, awer méi robust randomiséierter klinesch Studien si gebraucht fir säi Virdeel adequat ze demonstréieren.
4. Diskussioun
Botanesch Produkter, och déi hei diskutéiert, hunn potenziell Anti-Aging Effekter.D'Mechanismen vun Anti-Aging Botanicals enthalen de fräie Radikal-Scavenging Potenzial vun topesch applizéierten Antioxidantien, verstäerkte Sonneschutz, erhéicht Hautfeuchtigkeit a multiple Effekter, déi zu enger verstäerkter Kollagenbildung oder ofgehollem Kollagenofbau féieren.E puer vun dësen Effekter si bescheiden am Verglach mat Medikamenter, awer dëst reduzéiert net hire potenzielle Virdeel wann se a Verbindung mat anere Moossname benotzt ginn, wéi Sonneschutz, d'Benotzung vu Sonneschutz, alldeeglech Feuchtigkeit an entspriechend medizinesch professionell Behandlung vun existente Hautbedéngungen.
Zousätzlech bidden Botanik alternativ biologesch aktiv Zutaten fir Patienten déi léiwer nëmmen "natierlech" Zutaten op hirer Haut benotzen.Och wann dës Zutaten an der Natur fonnt ginn, ass et wichteg fir Patienten ze betounen datt dëst net heescht datt dës Zutaten null negativ Effekter hunn, tatsächlech si vill botanesch Produkter bekannt als eng potenziell Ursaach vun allergescher Kontaktdermatitis.
Well kosmetesch Produkter net deeselwechte Beweisniveau erfuerderen fir d'Effizienz ze beweisen, ass et dacks schwéier ze bestëmmen ob Fuerderunge vun Anti-Aging Effekter stëmmen.Verschidde vun de Botanik, déi hei opgelëscht sinn, hunn awer potenziell Anti-Aging Effekter, awer méi robust klinesch Studien si gebraucht.Och wann et schwéier ass virauszesoen wéi dës botanesch Agenten direkt Patienten a Konsumenten an Zukunft profitéieren, ass et ganz wahrscheinlech datt fir d'Majoritéit vun dëse Botanesche Formuléierungen, déi se als Zutaten integréieren, weider als Hautpfleegprodukter agefouert ginn a wa se eng breet Sécherheetsmarge behalen, héich Konsumentakzeptabilitéit, an optimal Bezuelbarkeet, si bleiwen Deel vun de regelméissege Hautfleegroutinen, déi minimal Virdeeler fir d'Hautgesondheet ubidden.Fir eng limitéiert Zuel vun dëse botaneschen Agenten kann awer e gréisseren Impakt op d'allgemeng Bevëlkerung kritt ginn andeems d'Beweiser vun hirer biologescher Handlung verstäerkt ginn, duerch Standard High-Throughput Biomarker-Assays an duerno déi villverspriechend Ziler op klinesch Tester ënnerwerfen.
Post Zäit: Mee-11-2023
